---Central Bureau of
---Intelligence
ÀǾà¾÷°è °¢ ºÐ¾ß ¿ÀÇǴϾ𠸮´õµé·Î º»»ç ¿î¿µÀ» À§ÇÑ Á¶¾ðÀ» Á¦°øÇÏ°í, ÁÖ±âÀûÀΠȸÇÕÀ»
ÅëÇÏ¿© ÀǾà¾÷°è µ¿Çâ¹× Á¤º¸¸¦ ¼öÁýÇÏ°í ºÐ¼®ÇÏ´Â ¿ªÇÒÀ» ¼öÇàÇÕ´Ï´Ù.

¡¤ ±¹³» ÀÇ°ú´ëÇÐ ±³¼ö
¡¤ ÀÓ»ó½ÃÇè ¿¬±¸ÀÚ(principal investigator/subinvestigator)
¡¤ ´ëÇüº´¿ø ÀÓ»ó½ÃÇè¼¾ÅÍ IRB À§¿ø
---Medical Advisors º»»ç³»ºÎ ¿ì¼öÇ°Áú°ü¸®±âÁØ(Good Quality Control Practice)¿¡ ±Ù°ÅÇÏ¿© ¸ðµç ÇÁ·ÎÁ§Æ®ÀÇ
Peer-review¸¦ ´ã´çÇÕ´Ï´Ù.

¡¤ ¿µ¾î±Ç ±¹°¡ÀÇ ÀÇ»ç
¡¤ (ÇØ¿Ü SCI Àú³Î Reviewer/Referee °æ·ÂÀÚ)
¡¤ ±¹³»¿Ü ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀçÁ÷ ±³¼ö
¡¤ ÇöÁ÷ °³¿øÀÇ
---Medical Writers ÇØ¿Ü SCI Àú³ÎÅõ°í¿ë Çѱ¹¾î ³í¹®ÀÇ ¿µ¹®È­ ÀÛ¾÷À» ¼öÇàÇϸç, ¶ÇÇÑ FDA/EMA µî ±¹³» Á¦¾à»çÀÇ
½Å¾àµî·ÏÀ» À§ÇÑ Regulatory DocumentÀÇ ¿µ¹®È­ ÀÛ¾÷¿¡ Âü¿©ÇÕ´Ï´Ù.

¡¤ ±¹³»´ëÇп¡¼­ ÀÇÇÐÀ» Àü°øÇÑ Àü¹® Medical Writer
¡¤ (ÇØ¿Ü SCI Àú³Î ¼ö½ÊÆí °ÔÀç °æÇè)
---Pharmaceutical
---Translators
´Ù±¹Àû Á¦¾à»çÀÇ ±¹³» ½Å¾àµî·ÏÀ» À§ÇÑ ÀÓ»ó½ÃÇè ¹®ÇåÀÇ Çѱ¹¾îÈ­ ÀÛ¾÷À» ¼öÇàÇϸç, ¹ø¿ª¹®À» ´ë»óÀ¸·Î Medical Advisor°¡ Peer-review¸¦ ¼öÇàÇÕ´Ï´Ù.

¡¤ Á¦¾à»ç ÀÓ»óÀÇÇкΡ¤ÇмúºÎ ±Ù¹«°æ·Â ¾à»ç¡¤°£È£»ç
¡¤ Àӻ󿬱¸°£È£»ç
---Technical Writers ±¹³» ½ÃÀå¿¡ ½ÃÆÇ¿¹Á¤ÀÎ ÀÇ·á±â±âÀÇ ·ÎÄöóÀÌÁ¦ÀÌ¼Ç ÀÛ¾÷À» ¼öÇàÇϸç,
Lingusitic/Technical Accuracy º¸ÀåÀ» À§ÇÏ¿© Çѱ¹¾î ¹ø¿ª¹®À» ´ë»óÀ¸·Î Medical Advisor°¡
Peer-review¸¦ ¼öÇàÇÕ´Ï´Ù.

¡¤ »ç¿ëÀÚ ¸Å´º¾óÀÇ ÇѱÛÈ­(·ÎÄöóÀÌÁ¦À̼Ç) Àü¹®°¡
¡¤ ÀÇ·á±â±â GMP ÄÁ¼³ÅÏÆ®