---Central Bureau of ---Intelligence |
ÀǾà¾÷°è °¢ ºÐ¾ß ¿ÀÇǴϾ𠸮´õµé·Î º»»ç ¿î¿µÀ» À§ÇÑ Á¶¾ðÀ» Á¦°øÇÏ°í, ÁÖ±âÀûÀÎ
ȸÇÕÀ» ÅëÇÏ¿© ÀǾà¾÷°è µ¿Çâ¹× Á¤º¸¸¦ ¼öÁýÇÏ°í ºÐ¼®ÇÏ´Â ¿ªÇÒÀ» ¼öÇàÇÕ´Ï´Ù. ¡¤ ±¹³» ÀÇ°ú´ëÇÐ ±³¼ö ¡¤ ÀÓ»ó½ÃÇè ¿¬±¸ÀÚ(principal investigator/subinvestigator) ¡¤ ´ëÇüº´¿ø ÀÓ»ó½ÃÇè¼¾ÅÍ IRB À§¿ø |
---Medical Advisors | º»»ç³»ºÎ ¿ì¼öÇ°Áú°ü¸®±âÁØ(Good Quality Control Practice)¿¡
±Ù°ÅÇÏ¿© ¸ðµç ÇÁ·ÎÁ§Æ®ÀÇ Peer-review¸¦ ´ã´çÇÕ´Ï´Ù. ¡¤ ¿µ¾î±Ç ±¹°¡ÀÇ ÀÇ»ç ¡¤ (ÇØ¿Ü SCI Àú³Î Reviewer/Referee °æ·ÂÀÚ) ¡¤ ±¹³»¿Ü ÀÇ°ú´ëÇÐ ÀçÁ÷ ±³¼ö ¡¤ ÇöÁ÷ °³¿øÀÇ |
---Medical Writers | ÇØ¿Ü SCI Àú³ÎÅõ°í¿ë Çѱ¹¾î ³í¹®ÀÇ ¿µ¹®È ÀÛ¾÷À» ¼öÇàÇϸç, ¶ÇÇÑ FDA/EMA
µî ±¹³» Á¦¾à»çÀÇ ½Å¾àµî·ÏÀ» À§ÇÑ Regulatory DocumentÀÇ ¿µ¹®È ÀÛ¾÷¿¡ Âü¿©ÇÕ´Ï´Ù. ¡¤ ±¹³»´ëÇп¡¼ ÀÇÇÐÀ» Àü°øÇÑ Àü¹® Medical Writer ¡¤ (ÇØ¿Ü SCI Àú³Î ¼ö½ÊÆí °ÔÀç °æÇè) |
---Pharmaceutical ---Translators |
´Ù±¹Àû Á¦¾à»çÀÇ ±¹³» ½Å¾àµî·ÏÀ» À§ÇÑ ÀÓ»ó½ÃÇè ¹®ÇåÀÇ Çѱ¹¾îÈ ÀÛ¾÷À» ¼öÇàÇϸç,
¹ø¿ª¹®À» ´ë»óÀ¸·Î Medical Advisor°¡ Peer-review¸¦ ¼öÇàÇÕ´Ï´Ù. ¡¤ Á¦¾à»ç ÀÓ»óÀÇÇкΡ¤ÇмúºÎ ±Ù¹«°æ·Â ¾à»ç¡¤°£È£»ç ¡¤ Àӻ󿬱¸°£È£»ç |
---Technical Writers | ±¹³» ½ÃÀå¿¡ ½ÃÆÇ¿¹Á¤ÀÎ ÀÇ·á±â±âÀÇ ·ÎÄöóÀÌÁ¦ÀÌ¼Ç ÀÛ¾÷À» ¼öÇàÇϸç, Lingusitic/Technical Accuracy º¸ÀåÀ» À§ÇÏ¿© Çѱ¹¾î ¹ø¿ª¹®À» ´ë»óÀ¸·Î Medical Advisor°¡ Peer-review¸¦ ¼öÇàÇÕ´Ï´Ù. ¡¤ »ç¿ëÀÚ ¸Å´º¾óÀÇ ÇѱÛÈ(·ÎÄöóÀÌÁ¦À̼Ç) Àü¹®°¡ ¡¤ ÀÇ·á±â±â GMP ÄÁ¼³ÅÏÆ® |